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Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) torna públicos indicadores de qualidade de hospitais da Saúde Suplementar
A ANS divulgou, em seu portal eletrônico, no dia 12 de fevereiro de 2026, os resultados do Programa de Monitoramento da Qualidade Hospitalar (PM-QUALISS Hospitalar), com dados consolidados do ano-base de 2024. Pela primeira vez no Brasil, a sociedade pode consultar o desempenho assistencial de hospitais privados que atendem beneficiários de planos de saúde, por […]
Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS) altera rol de procedimentos e eventos em saúde
A ANS publicou, em 05 de fevereiro de 2026, a Resolução Normativa nº 662/2026, que altera o Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde no âmbito da Saúde Suplementar, para ampliar a cobertura assistencial do medicamento Emicizumabe, relacionado à “Terapia Imunobiológica Endovenosa, intramuscular ou subcutânea, com diretriz de utilização”. Além disso, a norma incorpora o uso […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) institui comitê de acompanhamento regulatório da inovação em saúde
A ANVISA publicou, em 10 de fevereiro de 2026, a Portaria nº 124/2026, que institui o Comitê de Acompanhamento Regulatório da Inovação em Saúde no âmbito da ANVISA. A missão do comitê é acompanhar e monitorar produtos ou tecnologias considerados inovadores de interesse estratégico à saúde pública. A Portaria define o que pode ser considerado como produto ou […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) define os diretores responsáveis pelas diretorias da agência
A ANVISA publicou, em 05 de fevereiro de 2026, a Resolução da Diretoria Colegiada nº 1.016/2026, que define os diretores responsáveis pelas diretorias da ANVISA. O Diretor Leandro Pinheiro Safatle foi definido como Diretor-Presidente; a Diretora Daniela Marreco Cerqueira foi definida como parte da Segunda Diretoria; o Diretor Substituto Marcelo Mario Matos Moreira foi definido como […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) publica documentos para registro simplificado de fitoterápicos
A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico, no dia 20 de fevereiro de 2026, a publicação de documentos para o Registro Simplificado (RS) de medicamentos fitoterápicos, conforme previsto no novo marco regulatório, aprovado em dezembro de 2025, que abre novas possibilidades para o desenvolvimento sustentável de produtos a partir da biodiversidade brasileira. Foram disponibilizadas sete monografias, sete […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) finaliza análise otimizada e registra novos radiofármacos
A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico, no dia 18 de fevereiro de 2026, a publicação do registro de três novos medicamentos radiofármacos, que são produtos utilizados na medicina nuclear. Os novos radiofármacos são produtos estratégicos para diversas indicações como diagnóstico de doenças ósseas, renais, avaliação de Alzheimer, Parkinson, entre outras. A análise otimizada de radiofármacos foi […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova novo medicamento para tratar a fenilcetonúria
A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico, no dia 18 de fevereiro de 2026, a aprovação do medicamento Sephience, para o tratamento da fenilcetonúria. A doença genética grave é causada pela deficiência da enzima hepática responsável pela conversão da fenilalanina presente nas proteínas da alimentação, em tirosina. O medicamento aprovado, indicado para pacientes pediátricos e adultos pode ampliar as […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) disponibiliza novos modelos de receituários controlados
A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico, no dia 09 de fevereiro de 2026, que a partir do dia 13 de fevereiro todos os receituários destinados à prescrição de medicamentos controlados poderão ser impressos em gráficas pelos próprios profissionais prescritores e instituições de saúde. A Agência ressalta que a norma não eliminou a exigência de […]
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) aprova novas indicações para Semaglutida e Tezepelumabe
A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico, no dia 02 de fevereiro de 2026, a aprovação de novas indicações para o uso da semaglutida. Os produtos, já usados no Brasil para controle de diabetes mellitus tipo 2, tiveram o uso ampliado. No caso do Wegovy, o medicamento recebeu indicação para redução do risco de eventos cardiovasculares adversos mais graves, como […]
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