A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico no dia 22 de julho de 2026, a publicação de perguntas e respostas visando esclarecer dúvidas sobre o novo marco regulatório quanto à autorização sanitária para a fabricação e importação de produtos de cannabis para uso medicinal humano.

Com o início da vigência da norma em maio deste ano, fez-se necessário esclarecer alguns de seus dispositivos, com discussões técnicas realizadas durante o processo regulatório de revisão, bem como de experiências resultantes da análise técnica de petições.

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