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Agência Nacional De Saúde Suplementar (ANS) altera rol de procedimentos e eventos em saúde
A ANVISA publicou, em 26 de novembro, a Resolução Normativa nº 651/2025, que altera o Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde no âmbito da Saúde Suplementar, para regulamentar a cobertura obrigatória do medicamento imunobiológico Dupilumabe, para o tratamento complementar de pacientes adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) grave. A Resolução entrará em vigor […]
Agência Nacional De Saúde Suplementar (ANS) confirma resultado final do mapeamento do risco assistencial
A ANS divulgou, em seu portal eletrônico, o Relatório Trimestral da Ouvidoria referente ao terceiro trimestre de 2025. Em formato de painel dinâmico, o documento traz os principais indicadores de desempenho da área, com destaque para o volume de manifestações recebidas, os prazos médios de atendimento e as ações desenvolvidas ao longo do trimestre. De […]
Agência Nacional De Saúde Suplementar (ANS) confirma resultado final do mapeamento do risco assistencial
A ANS divulgou, em seu portal eletrônico, que o resultado final do 2º trimestre de 2025 do Programa de Mapeamento do Risco Assistencial está disponível para consulta em seu portal. Passado o período de questionamentos, não houve necessidade de reprocessamento dos resultados, que se mantêm inalterados em relação ao resultado preliminar já divulgado em 17 […]
Agência Nacional De Saúde Suplementar (ANS) divulga movimentação de beneficiários em setembro
A ANS divulgou, em seu portal eletrônico, os números de beneficiários de planos de saúde referentes a setembro de 2025. Neste período, o setor registrou 53.232.560 de usuários em assistência médica e 34.910.516 em planos exclusivamente odontológicos. Nos planos médico-hospitalares, setembro contou com mais 332.837 beneficiários em relação ao mês anterior. Se o comparativo for […]
Agência Nacional De Saúde Suplementar (ANS) dispõe sobre a cobertura obrigatória de medicamento antineoplásico
A ANS publicou, em 04 de novembro, a Resolução nº 650/2025, que dispõe sobre o Rol de Procedimentos e Eventos em Saúde no âmbito da Saúde Suplementar, para regulamentar a cobertura obrigatória do medicamento antineoplásico oral Alectinibe, para o tratamento adjuvante de câncer de pulmão não pequenas células (CPNPC) de estágio IB (tumores =4 cm) […]
Agência Nacional De Saúde Suplementar (ANS) atualiza norma que dispõe sobre entidades de autogestões
A ANS publicou, em 04 de novembro, a Resolução nº 649, de 31 de outubro de 2025, que altera a Resolução Normativa ANS nº 137, de 14 de novembro de 2006, e revoga a Instrução Normativa nº 20, de 29 abril de 2022, que tratam de entidades de autogestão no âmbito da saúde suplementar. A […]
Agência nacional de vigilância sanitária (ANVISA) divulga edição de perguntas e respostas sobre o dossiê de insumo farmacêutico ativo (DIFA) e a carta de adequação de dossiê de insumo farmacêutico ativo (CADIFA)
A ANVISA divulgou, no dia 26 de novembro em seu portal eletrônico, a publicação de um documento de perguntas e respostas relacionadas à Resolução nº 359/2020, que instituiu o DIFA e a CADIFA, aplicáveis aos insumos farmacêuticos ativos (IFA) utilizados na fabricação de medicamentos novos, inovadores, genéricos e similares. Desde então, só é possível o […]
Agência nacional de vigilância sanitária (anvisa) e ministério da saúde alertam para risco de botulismo iatrogênico após uso de toxina botulínica
A ANVISA e o Ministério da Saúde divulgaram, em seu portal eletrônico, a Nota Técnica Conjunta nº 40/2025, que orienta os profissionais de saúde sobre como notificar, investigar e conduzir casos suspeitos de botulismo iatrogênico (causado por tratamento médico) após o uso de toxina botulínica. A ANVISA reforça que toda suspeita de evento adverso deve […]
Agência nacional de vigilância sanitária (ANVISA) divulga que peticionamento de autorização de funcionamento de empresa (AFE) para gases medicinais estará disponível no Sistema Solicita
A ANVISA divulgou, em seu portal eletrônico, que a partir do dia 01ª de dezembro o sistema Solicita permitirá o peticionamento de AFE para gases medicinais, conforme a Resolução da Diretoria Colegiada nº 887/2024. A norma exige que essa classe seja registrada separadamente da categoria de medicamentos e o sistema passará a oferecer uma opção […]
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